Микроскоп стереоскопический для лабораторных исследований SteREO, модели: SteREO Discovery.V8, SteREO Discovery.V12, SteREO Lumar.V12, Stemi 2000, Stemi 2000С с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе).
НедействительноКласс 1ОКП: 443510
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00103 на медицинское изделие «Микроскоп стереоскопический для лабораторных исследований SteREO, модели: SteREO Discovery.V8, SteREO Discovery.V12, SteREO Lumar.V12, Stemi 2000, Stemi 2000С с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе).» производства "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия, выдано Росздравнадзором 30 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2007
- Период действия версии
- с 30.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Konigsallee 9-21, D-37081 Gottingen, Germany
- Заявитель
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 443510
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп стереоскопический для лабораторных исследований SteREO, модели: SteREO Discovery.V8, |
| 02 | Микроскоп стереоскопический для лабораторных исследований SteREO, модели: SteREO Lumar.V12, |
| 03 | Микроскоп стереоскопический для лабораторных исследований SteREO, модели: Stemi 2000С |
| 04 | Микроскоп стереоскопический для лабораторных исследований SteREO, модели: SteREO Discovery.V12, |
| 05 | Микроскоп стереоскопический для лабораторных исследований SteREO, модели: Stemi 2000, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00103»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00103?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.