Номер РУ ФСЗ 2007/00104

Микроскоп инвертированный для лабораторных исследований серии «Аксио Обсервер» (Axio Observer) со штативами: Axio Observer.A1, Axio Observer.D1, Axio Observer.Z1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе.)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 443510

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00104 выдано Росздравнадзором 30.07.2007 на медицинское изделие «Микроскоп инвертированный для лабораторных исследований серии «Аксио Обсервер» (Axio Observer) со штативами: Axio Observer.A1, Axio Observer.D1, Axio Observer.Z1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе.)» производства "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.07.2007
Период действия версии
с 30.07.2007 до 26.11.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,
Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Konigsallee 9-21, D-37081 Gottingen, Germany
Заявитель
ООО "Карл Цейсс"
Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
Представитель в РФ
ООО "Карл Цейсс"
Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
443510

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00104 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.07.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскоп инвертированный для лабораторных исследований серии «Аксио Обсервер» (Axio Observer) со штативами: Axio Observer.A1, Axio Observer.D1, Axio Observer.Z1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе.)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00104»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс МикроИмэйджинг ГмбХ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00104?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.