Номер РУ ФСЗ 2008/03131

Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope.A1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 443510

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03131 выдано Росздравнадзором 01.12.2008 на медицинское изделие «Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope.A1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Карл Цейсс Микроскопи ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.12.2008
Дата внесения изменений
15.10.2012
Период действия версии
с 15.10.2012 до 27.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Карл Цейсс Микроскопи ГмбХ"
Германия, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Carl-Zeiss-Promenade 10, 07745 Jena, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Carl-Zeiss-Promenade 10, 07745 Jena, Germany
Заявитель
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Класс риска
2A
Код ОКП
443510

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03131 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс Микроскопи ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскоп для лабораторных исследований Axio Scope.A1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
10.02.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
27.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
03.08.2016Произведена замена бланка РУ
15.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03131»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Микроскопи ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03131?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.