Номер РУ РЗН 2015/3263

Фракционатор плазмы EVAFLUX™

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3263 на медицинское изделие «Фракционатор плазмы EVAFLUX™» производства SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC. (СБ-КАВАСУМИ ЛАБОРАТОРИЗ, ИНК.) выдано Росздравнадзором 2 декабря 2005 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930298
Дата первичной регистрации
02.12.2005
Дата внесения изменений
14.11.2025
Период действия версии
с 14.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC. (СБ-КАВАСУМИ ЛАБОРАТОРИЗ, ИНК.)
3-25-4 Tonomachi, Kawasaki-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 210-8602, Japan
Заявитель
ООО НПФ "ПОКАРД"
123592, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, к. 1, помещ. 8/1
Юр. адрес: 119607, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, Б-Р РАМЕНСКИЙ, Д. 1, СТР. 1
Представитель в РФ
ООО НПФ "ПОКАРД"
123592, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, к. 1, помещ. 8/1
Юр. адрес: 119607, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, Б-Р РАМЕНСКИЙ, Д. 1, СТР. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Фракционатор плазмы Evaflux™ предназначен для использования в комбинации с сепаратором плазмы мембранного/центрифужного типа в процедуре двойной/каскадной плазмафильтрации для разделения плазмы на фракцию, содержащую высоко молекулярные компоненты и фракцию, содержащую низкомолекулярные компоненты.

История изменений 4

ДатаТипОписание
14.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
11.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
13.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
05.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.11.2025РЗН 2015/3263Фракционатор плазмы EVAFLUX™Действует
11.05.2022РЗН 2015/3263Фракционатор плазмы EVAFLUXтмВнесено изменение
13.05.2020РЗН 2015/3263Фракционатор плазмы EVAFLUX тмВнесено изменение
05.11.2015РЗН 2015/3263Фракционатор плазмы EVAFLUX тм, модели 2А20, 3А20, 4А20, 5А20Внесено изменение
02.12.2005ФС № 2005/1819Фракционатор плазмы EVAFLUX, модели 2А, 3А, 4А, 5АВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Фракционатор плазмы EVAFLUX™, модель: 5A20
02Фракционатор плазмы EVAFLUX™, модель: 4A20
03Фракционатор плазмы EVAFLUX™, модель: 3A20
04Фракционатор плазмы EVAFLUX™, модель: 2A20

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3263»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC. (СБ-КАВАСУМИ ЛАБОРАТОРИЗ, ИНК.) . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3263?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.