Номер РУ РЗН 2015/3263

Фракционатор плазмы EVAFLUX тм, модели 2А20, 3А20, 4А20, 5А20

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944480

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3263 на медицинское изделие «Фракционатор плазмы EVAFLUX тм, модели 2А20, 3А20, 4А20, 5А20» производства "Кавасуми Лабораториз, Инк." выдано Росздравнадзором 2 декабря 2005 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.12.2005
Дата внесения изменений
05.11.2015
Период действия версии
с 05.11.2015 до 13.05.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кавасуми Лабораториз, Инк."
Япония, Дальнее зарубежье, Кawasumi Laboratories, Inc., Shinagawa Intersity Tower B, 2-15-2, Konan, Minato-Ku, Tokyo 108-6109, Japan
Заявитель
ЗАО "Научно-производственная фирма "ПОКАРД"
121552, Россия, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А, стр. 2, ком. 33
Представитель в РФ
ЗАО "Научно-производственная фирма "ПОКАРД"
121552, Россия, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А, стр. 2, ком. 33
Класс риска
2B
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 4

ДатаТипОписание
14.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
11.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
13.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
05.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.11.2025РЗН 2015/3263Фракционатор плазмы EVAFLUX™Действует
11.05.2022РЗН 2015/3263Фракционатор плазмы EVAFLUXтмВнесено изменение
13.05.2020РЗН 2015/3263Фракционатор плазмы EVAFLUX тмВнесено изменение
05.11.2015РЗН 2015/3263Фракционатор плазмы EVAFLUX тм, модели 2А20, 3А20, 4А20, 5А20Внесено изменение
02.12.2005ФС № 2005/1819Фракционатор плазмы EVAFLUX, модели 2А, 3А, 4А, 5АВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Фракционатор плазмы EVAFLUX тм, модели 2А20
02Фракционатор плазмы EVAFLUX тм, модели 3А20
03Фракционатор плазмы EVAFLUX тм, модели 4А20
04Фракционатор плазмы EVAFLUX тм, модели 5А23

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3263»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кавасуми Лабораториз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3263?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.