Лампа щелевая офтальмологическая SL 130 c принадлежностями (см. Gриложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00105 на медицинское изделие «Лампа щелевая офтальмологическая SL 130 c принадлежностями (см. Gриложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Медитек АГ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.11.2008
- Период действия версии
- с 26.11.2008 до 24.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Медитек АГ", ГерманияCarl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
- Заявитель
- "Карл Цейсс Медитек АГ", ГерманияCarl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
- Представитель в РФ
- "Карл Цейсс Медитек АГ", ГерманияCarl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2024 | ФСЗ 2007/00105 | Лампа щелевая офтальмологическая SL с принадлежностями | Действует |
| 03.11.2021 | ФСЗ 2007/00105 | Лампа щелевая офтальмологическая SL с принадлежностями | Внесено изменение |
| 24.05.2011 | ФСЗ 2007/00105 | Лампа щелевая офтальмологическая SL с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 30.07.2007 | ФСЗ 2007/00105 | «Лампа щелевая офтальмологическая SL 130 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) » | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2007/00105 | Лампа щелевая офтальмологическая SL 130 c принадлежностями (см. Gриложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. SL 115 Classic. |
| 02 | 2. SL 120. |
| 03 | 3. SL 130. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00105»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00105?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.