zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01551

Фундус – камера цифровая немидриатическая модель VISUCAM NM FA для офтальмологии с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 944240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01551 выдано Росздравнадзором 18.04.2008 на медицинское изделие «Фундус – камера цифровая немидриатическая модель VISUCAM NM FA для офтальмологии с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Медитек АГ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.04.2008
Период действия версии
с 18.04.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Карл Цейсс Медитек АГ", Германия
Carl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
Заявитель
"Карл Цейсс Медитек АГ", Германия
Carl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
Представитель в РФ
"Карл Цейсс Медитек АГ", Германия
Carl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01551 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс Медитек АГ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Фундус – камера цифровая немидриатическая модель VISUCAM NM FA для офтальмологии с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Фундус – камера цифровая немидриатическая модель VISUCAM NM FA для офтальмологии с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01551»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.