Раствор очищающий «Лидлаб Двина Очищающий раствор (ISE)» для очистки ионоселективного (ISE) модуля на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии c для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-351-65614693-2022
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03594575 на медицинское изделие «Раствор очищающий «Лидлаб Двина Очищающий раствор (ISE)» для очистки ионоселективного (ISE) модуля на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии c для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-351-65614693-2022» производства ООО "ЛИДКОР" выдано Росздравнадзором 24 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03594575
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2025
- Период действия версии
- с 24.10.2025 до 16.03.2026
- Срок действия РУ
- 16.03.2026
- Производитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Заявитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Раствор очищающий «Лидлаб Двина Очищающий раствор (ISE)» предназначен для очистки реакционной системы, электродов и трубок ионоселективного (ISE) модуля на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии с. Для профессионального применения в диагностике in vitro. Является вспомогательным средством в диагностике. Не имеет популяционно-демографических ограничений.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.03.2026 | Г004-00110-00/03594575 | Раствор очищающий «Лидлаб Двина Очищающий раствор (ISE)» для очистки ионоселективного (ISE) модуля на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии c для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-351-65614693-2022 | Действует |
| 24.10.2025 | Г004-00110-00/03594575 | Раствор очищающий «Лидлаб Двина Очищающий раствор (ISE)» для очистки ионоселективного (ISE) модуля на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии c для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-351-65614693-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Раствор очищающий «Лидлаб Двина Очищающий раствор (ISE)» для очистки ионоселективного (ISE) модуля на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии c для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-351-65614693-2022» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03594575»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03594575?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.