Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса автоматический (тонометр) TR-TN-01BT
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03576873 выдано Росздравнадзором 22.10.2025 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса автоматический (тонометр) TR-TN-01BT» производства "Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd." (Шэньчжэнь Йамр Технолоджи Ко., Лтд.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03576873
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2025
- Период действия версии
- с 22.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd." (Шэньчжэнь Йамр Технолоджи Ко., Лтд.)A101-301, D101-201, Jamr Science & Technology Park, No.2, Guiyuan Road, Guixiang Community, Guanlan Street, Longhua District, 518100 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Заявитель
- ООО "СПУТНИК ЛОГИСТИК"197374, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ОПТИКОВ, ДОМ 4, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 210
- Представитель в РФ
- ООО "СПУТНИК ЛОГИСТИК"197374, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ОПТИКОВ, ДОМ 4, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 210
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Для автоматического неинвазивного измерения систолического и диастолического артериального давления, и определения частоты пульса у пациентов в возрасте от 16 лет и старше в домашних условиях
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса автоматический (тонометр) TR-TN-01BT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03576873»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd." (Шэньчжэнь Йамр Технолоджи Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03576873?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.