Номер РУ Г004-00110-00/03570381

Томограф магнитно-резонансный без жидкого гелия Kitsuragi 1,5 Т

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.131

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03570381 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный без жидкого гелия Kitsuragi 1,5 Т» производства Luoyang Kangda Colorful Medical Technology Co., Ltd. /Лоян Канда Колорфул Медикал Технолоджи Ко. выдано Росздравнадзором 22 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03570381
Дата первичной регистрации
22.10.2025
Период действия версии
с 22.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Luoyang Kangda Colorful Medical Technology Co., Ltd. /Лоян Канда Колорфул Медикал Технолоджи Ко.
Dongda Science and Technology Industrial Park, Zone B, L#5, Jingjin North Road, Luoxin Park, Economic and Technological Development Zone, Xin'an County, Luoyang City, Henan Province, China
Заявитель
ООО "ЭМ СИ ЭКВИПМЕНТ"
115280, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, УЛ ЛЕНИНСКАЯ СЛОБОДА, Д. 26, ОФИС 431.4, ПОМЕЩ. 2
Представитель в РФ
ООО "ЭМ СИ ЭКВИПМЕНТ"
115280, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, УЛ ЛЕНИНСКАЯ СЛОБОДА, Д. 26, ОФИС 431.4, ПОМЕЩ. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.131
Томографы магнитно-резонансные

Назначение изделия

Предназначена для сбора, реконструкции, отображения и последующего анализа изображений анатомии человека, которые были получены посредством магнитнорезонансной томографии квалифицированными врачами или инженерами

Модели изделия 1

Название
01Томограф магнитнорезонансный без жидкого гелия Kitsuragi 1,5 Т

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03570381»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Luoyang Kangda Colorful Medical Technology Co., Ltd. /Лоян Канда Колорфул Медикал Технолоджи Ко.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03570381?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.