Номер РУ РЗН 2018/7798

Инструменты артроскопические для подготовки к имплантации, многоразовые

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7798 на медицинское изделие «Инструменты артроскопические для подготовки к имплантации, многоразовые» производства Смит энд Нефью Инк. Эндоскопи Дивижн (Smith & Nephew Inc. Endoscopy Division) выдано Росздравнадзором 9 ноября 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03384236
Дата первичной регистрации
09.11.2018
Дата внесения изменений
18.10.2025
Период действия версии
с 18.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Смит энд Нефью Инк. Эндоскопи Дивижн (Smith & Nephew Inc. Endoscopy Division)
150 Minuteman Rd, Andover, MA, 01810, USA (США)
Заявитель
ООО "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"
105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
Представитель в РФ
ООО "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"
105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

предназначены для применения в ходе ортопедических и общих хирургических процедур

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2025РЗН 2018/7798Инструменты артроскопические для подготовки к имплантации, многоразовыеДействует
09.11.2018РЗН 2018/7798Инструменты артроскопические для подготовки к имплантации, многоразовыеВнесено изменение

Модели изделия 16

Название
01Инструменты артроскопические для подготовки к имплантации, многоразовые: 16. Затягиватель узлов Elite Knot Pusher XL.
02Инструменты артроскопические для подготовки к имплантации, многоразовые: 15. Метчик для HEALICOIL REGENESORB 5.5 мм.
03Инструменты артроскопические для подготовки к имплантации, многоразовые: 14. Метчик для HEALICOIL REGENESORB 4.75 мм.
04Инструменты артроскопические для подготовки к имплантации, многоразовые: 13. Метчик для HEALICOIL 5.5 мм (для нормальной и плотной кости).
05Инструменты артроскопические для подготовки к имплантации, многоразовые: 12. Метчик для HEALICOIL 4.5 мм (для нормальной и плотной кости).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7798»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Смит энд Нефью Инк. Эндоскопи Дивижн (Smith & Nephew Inc. Endoscopy Division). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7798?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.