Материал стоматологический пломбировочный прокладочный Cavalite
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03324 на медицинское изделие «Материал стоматологический пломбировочный прокладочный Cavalite» производства "Керр Италиа СпА", Италия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.12.2008
- Период действия версии
- с 29.12.2008 до 24.01.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Керр Италиа СпА", ИталияKerr Italia SpA, Via Passanti 332, Scafati, Italy
- Заявитель
- "КеррХаве СА", ШвейцарияKerrHawe SA, Bioggio, Zona Strecce, 6934, Switzerland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.01.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 29.05.2015 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.01.2018 | ФСЗ 2008/03324 | Материал стоматологический пломбировочный прокладочный Cavalite | Действует |
| 29.12.2008 | ФСЗ 2008/03324 | Материал стоматологический пломбировочный прокладочный Cavalite | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал стоматологический пломбировочный прокладочный Cavalite |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Керр Италиа СпА", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.