Номер РУ ФСЗ 2008/03324

Материал стоматологический пломбировочный прокладочный Cavalite

ДействуетКласс 2A

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03324 на медицинское изделие «Материал стоматологический пломбировочный прокладочный Cavalite» производства "Керр Италия С.р.л" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915499
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.01.2018
Период действия версии
с 24.01.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Керр Италия С.р.л"
Италия, Kerr Italia S.r.l, Via Passanti 174, Scafati (SA) 84018, Italy
Заявитель
ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"
195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
Представитель в РФ
ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"
195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
Класс риска
2A

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.01.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.01.2018ФСЗ 2008/03324Материал стоматологический пломбировочный прокладочный CavaliteДействует
29.12.2008ФСЗ 2008/03324Материал стоматологический пломбировочный прокладочный CavaliteВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материал стоматологический пломбировочный прокладочный Cavalite

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Керр Италия С.р.л". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.