Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический SSI-5500 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03200 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический SSI-5500 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "СоноСкейп Компани Лимитед", КНР выдано Росздравнадзором 4 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2008
- Период действия версии
- с 04.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СоноСкейп Компани Лимитед", КНРSonoScape Company Limited, 4/F, Yizhe Building, Yuquan Road, Nanshan, Shenzhen 518051, P.R. China
- Заявитель
- "СоноСкейп Компани Лимитед", КНРSonoScape Company Limited, 4/F, Yizhe Building, Yuquan Road, Nanshan, Shenzhen 518051, P.R. China
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический SSI-5500 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СоноСкейп Компани Лимитед", КНР. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.