Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга «Ангиодин-Эхо» по ТУ 9442-002-17201375-2002 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04758 на медицинское изделие «Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга «Ангиодин-Эхо» по ТУ 9442-002-17201375-2002 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)» производства ЗАО "НПФ "Биосс" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.04.2009
- Период действия версии
- с 22.04.2009 до 06.05.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НПФ "Биосс"Москва
- Заявитель
- ЗАО "НПФ "Биосс"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "НПФ "Биосс"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2015 | ФСР 2009/04758 | Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга «Ангиодин-Эхо» по ТУ 9442-002-17201375-2002 | Действует |
| 22.04.2009 | ФСР 2009/04758 | Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга «Ангиодин-Эхо» по ТУ 9442-002-17201375-2002 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга "Ангиодин-Эхо" по ТУ 9442-002-17201375-2002 в следующих исполнениях: 1.Исполнение "Ангиодин-Эхо/Б" |
| 02 | Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга "Ангиодин-Эхо" по ТУ 9442-002-17201375-2002 в следующих исполнениях: 2.Исполнение "Ангиодин-Эхо/М" |
| 03 | Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга "Ангиодин-Эхо" по ТУ 9442-002-17201375-2002 в следующих исполнениях: 3.Исполнение "Ангиодин-Эхо/У" |
| 04 | Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга "Ангиодин-Эхо" по ТУ 9442-002-17201375-2002 в следующих исполнениях: 4.Исполнение "Ангиодин-Эхо/П": |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04758»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПФ "Биосс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04758?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.