Жидкость для расширения и выявления устья корневых каналов на основе ЭДТА 17% по ТУ 21.20.24-002-86189515-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03188784 на медицинское изделие «Жидкость для расширения и выявления устья корневых каналов на основе ЭДТА 17% по ТУ 21.20.24-002-86189515-2024» производства ООО "АЛЬФАДЕНТ" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03188784
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2025
- Период действия версии
- с 15.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АЛЬФАДЕНТ"610010, КИРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД КИРОВ, Г КИРОВ, МКР. РАДУЖНЫЙ, УЛ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, Д. 5, ПОМЕЩ. 1003
- Заявитель
- ООО "АЛЬФАДЕНТ"610010, КИРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД КИРОВ, Г КИРОВ, МКР. РАДУЖНЫЙ, УЛ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, Д. 5, ПОМЕЩ. 1003
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.180Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Область применения – стоматология. Для профессионального применения. ЭДТА применяется в процессе эндодонтического лечения (лечения корневых каналов) для расширения и очищения корневых каналов; удаления смазанного слоя дентина; улучшения проникновения и эффективности антисептических средств.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Жидкость для расширения и выявления устья корневых каналов на основе ЭДТА 17% по ТУ 21.20.24-002-86189515-2024: флакон с раствором 300 мл; насадка ЛУЕР-ТИП 1 шт.; инструкция по применению 1 шт. |
| 02 | Жидкость для расширения и выявления устья корневых каналов на основе ЭДТА 17% по ТУ 21.20.24-002-86189515-2024: флакон с раствором 100 мл; насадка ЛУЕР-ТИП 1 шт.; инструкция по применению 1 шт. |
| 03 | Жидкость для расширения и выявления устья корневых каналов на основе ЭДТА 17% по ТУ 21.20.24-002-86189515-2024: флакон с раствором 25 мл; инструкция по применению 1 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03188784»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛЬФАДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03188784?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.