Номер РУ РЗН 2016/4324

Промывочные растворы для анализаторов и модулей биохимических Roche/Hitachi cobas с

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4324 на медицинское изделие «Промывочные растворы для анализаторов и модулей биохимических Roche/Hitachi cobas с» производства Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) выдано Росздравнадзором 24 июня 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03130203
Дата первичной регистрации
24.06.2016
Дата внесения изменений
08.09.2025
Период действия версии
с 08.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Представитель в РФ
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Sample Cleaner 1, Sample Cleaner 2: Промывочный раствор для промывки пробозаборных игл в системах Roche/Hitachi cobas c. NaOHD, SMS: Промывочный раствор для промывки реагентных игл и реакционных ячеек в системах Roche/Hitachi cobas c.

История изменений 3

ДатаТипОписание
08.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
04.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
02.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.09.2025РЗН 2016/4324Промывочные растворы для анализаторов и модулей биохимических Roche/Hitachi cobas сДействует
04.12.2023РЗН 2016/4324Промывочные растворы для анализаторов и модулей биохимических Roche/Hitachi cobas сВнесено изменение
02.07.2021РЗН 2016/4324Промывочные растворы для анализаторов и модулей биохимических Roche/Hitachi cobas сВнесено изменение
24.06.2016РЗН 2016/4324Промывочный раствор для систем Roche/Hitachi cobas с: анализатора клинического биохимического Cobas с 311 и платформ модульных cobas 6000, cobas 8000, в различных вариантах исполненияВнесено изменение

Модели изделия 8

Название
01Промывочный раствор для систем Roche/Hitachi cobas с: анализатора клинического биохимического Cobas с 311 и платформ модульных cobas 6000, cobas 8000, в различных вариантах исполнения, Вариант 8:
02Промывочный раствор для систем Roche/Hitachi cobas с: анализатора клинического биохимического Cobas с 311 и платформ модульных cobas 6000, cobas 8000, в различных вариантах исполнения, Вариант 7:
03Промывочный раствор для систем Roche/Hitachi cobas с: анализатора клинического биохимического Cobas с 311 и платформ модульных cobas 6000, cobas 8000, в различных вариантах исполнения, Вариант 6:
04Промывочный раствор для систем Roche/Hitachi cobas с: анализатора клинического биохимического Cobas с 311 и платформ модульных cobas 6000, cobas 8000, в различных вариантах исполнения, Вариант 5:
05Промывочный раствор для систем Roche/Hitachi cobas с: анализатора клинического биохимического Cobas с 311 и платформ модульных cobas 6000, cobas 8000, в различных вариантах исполнения, Вариант 4:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.