zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/26124

Система ультразвуковой диагностики серии Clivia, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26124 выдано Росздравнадзором 02.09.2025 на медицинское изделие «Система ультразвуковой диагностики серии Clivia, с принадлежностями» производства "Шэньчжэнь Висоник Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138455
Дата первичной регистрации
02.09.2025
Период действия версии
с 02.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Висоник Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."
Китай, Shenzhen Wisonic Medical Technology Со., Ltd., 5th Floor, No.6 Building, Pingshan Technology Park, Taoyuan Street, Nanshan District, Shenzhen, People's Republic of China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Wisonic Medical Technology Со., Ltd., 5th Floor, No.6 Building, Pingshan Technology Park, Taoyuan Street, Nanshan District, Shenzhen, People's Republic of China
Заявитель
ООО "РЕГМТ ЕВРАЗИЯ"
115280, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, УЛ АВТОЗАВОДСКАЯ, Д. 23Б, К. 2, КВ. 59
Представитель в РФ
ООО "РЕГМТ ЕВРАЗИЯ"
115280, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, УЛ АВТОЗАВОДСКАЯ, Д. 23Б, К. 2, КВ. 59
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26124 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шэньчжэнь Висоник Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.09.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система ультразвуковой диагностики серии Clivia, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

№Название
01I. Система ультразвуковой диагностики серии Clivia, вариант исполнения Clivia 90Ехр, с принадлежностями
02II. Система ультразвуковой диагностики серии Clivia, вариант исполнения Clivia 90, с принадлежностями
03III. Система ультразвуковой диагностики серии Clivia , вариант исполнения Clivia 90Т, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26124»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Висоник Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26124?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.