Кольпоскоп, моделей АС-2000, АС-3000, АС-5000
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26065 выдано Росздравнадзором 19.08.2025 на медицинское изделие «Кольпоскоп, моделей АС-2000, АС-3000, АС-5000» производства "Аллтион (Гуангкси) Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138616
- Дата первичной регистрации
- 19.08.2025
- Период действия версии
- с 19.08.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Аллтион (Гуангкси) Инструмент Ко., Лтд."Китай, Alltion (Guangxi) Instrument Co., Ltd., No. 10, 3rd Road, Wuzhou Industrial Park, Wuzhou City, Guangxi Province, China
- Заявитель
- ООО "СТОМАРТ"117420, Россия, Москва, ул. Намёткина, д. 14, к. 1, помещ. I К39,58
- Представитель в РФ
- ООО "СТОМАРТ"117420, Россия, Москва, ул. Намёткина, д. 14, к. 1, помещ. I К39,58
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26065 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Аллтион (Гуангкси) Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.08.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кольпоскоп, моделей АС-2000, АС-3000, АС-5000» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Кольпоскоп, модель AC-2000, в составе: |
| 02 | II. Кольпоскоп, модели AC-3000, в составе: |
| 03 | III. Кольпоскоп, модели AC-5000, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26065»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аллтион (Гуангкси) Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26065?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.