Номер РУ РЗН 2023/21673

Инструменты хирургические для извлечения эндопротеза тазобедренного сустава G7

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.132

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21673 на медицинское изделие «Инструменты хирургические для извлечения эндопротеза тазобедренного сустава G7» производства "Зиммер, Инк." выдано Росздравнадзором 11 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02971845
Дата первичной регистрации
11.12.2023
Дата внесения изменений
19.08.2025
Период действия версии
с 19.08.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зиммер, Инк."
США, Zimmer, Inc., 1800 W. Center Street, Warsaw, Indiana, 46580, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Zimmer, Inc., 1800 W. Center Street, Warsaw, Indiana, 46580, USA
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Представитель в РФ
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.132
Инструменты для имплантирования ортопедических протезов

Назначение изделия

Предназначены для использования хирургом с целью облегчения имплантации компонентов вертлужной системы G7 во время первичного и ревизионного тотального эндопротезирования тазобедренного сустава.

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.08.2025РЗН 2023/21673Инструменты хирургические для извлечения эндопротеза тазобедренного сустава G7Действует
11.12.2023РЗН 2023/21673Инструменты хирургические для извлечения эндопротеза тазобедренного сустава G7Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Инструменты хирургические для извлечения эндопротеза тазобедренного сустава G7

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21673»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21673?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.