zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/26028

Сканер интраоральный «СОХО» DL-300P

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26028 выдано Росздравнадзором 13.08.2025 на медицинское изделие «Сканер интраоральный «СОХО» DL-300P» производства "Гуандун Лаунка Медикал Дивайс Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138610
Дата первичной регистрации
13.08.2025
Период действия версии
с 13.08.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуандун Лаунка Медикал Дивайс Текнолоджи Ко., Лтд."
Китай, Guangdong Launca Medical Device Technology Co., Ltd., Room 901-908 and 914-916 Building 5 No. 1 Yanfa Road Songshan Lake Park Dongguan Guangdong 523808 China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guangdong Launca Medical Device Technology Co., Ltd., Room 901-908 and 914-916 Building 5 No. 1 Yanfa Road Songshan Lake Park Dongguan Guangdong 523808 China
Заявитель
ООО "ГЛАВСТОМПОСТ"
140402, Московская область, Г.О. КОЛОМНА, Г КОЛОМНА, ПР-КТ ОКСКИЙ, Д. 58, ПОМЕЩ. 35
Представитель в РФ
ООО "ГЛАВСТОМПОСТ"
140402, Московская область, Г.О. КОЛОМНА, Г КОЛОМНА, ПР-КТ ОКСКИЙ, Д. 58, ПОМЕЩ. 35
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26028 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуандун Лаунка Медикал Дивайс Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.08.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Сканер интраоральный «СОХО» DL-300P» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Сканер интраоральный «СОХО» DL-300P, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26028»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуандун Лаунка Медикал Дивайс Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26028?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.