zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25992

Пупиллометр цифровой ALMAS TN-2600

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25992 выдано Росздравнадзором 31.07.2025 на медицинское изделие «Пупиллометр цифровой ALMAS TN-2600» производства "Ляньюньган Тяньно Оптикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939753
Дата первичной регистрации
31.07.2025
Период действия версии
с 31.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ляньюньган Тяньно Оптикал Инструмент Ко., Лтд."
Китай, Lianyungang Tiannuo Optical Instrument Со., Ltd., No. 3 JinQiao Road, Dapu Industrial park, 222000, Lianyungang, Jiangsu, People's Republic of China
Заявитель
ООО "Алмас-Сервис"
109147, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Абельмановская, д. 6, помещ. 1П
Представитель в РФ
ООО "Алмас-Сервис"
109147, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Абельмановская, д. 6, помещ. 1П
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25992 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ляньюньган Тяньно Оптикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.07.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пупиллометр цифровой ALMAS TN-2600» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Пупиллометр цифровой ALMAS TN-2600

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25992»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ляньюньган Тяньно Оптикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25992?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.