zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25852

Видеорекордер медицинский цифровой joimax® Vitegra с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25852 выдано Росздравнадзором 24.07.2025 на медицинское изделие «Видеорекордер медицинский цифровой joimax® Vitegra с принадлежностями» производства "Джоймакс ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943841
Дата первичной регистрации
24.07.2025
Период действия версии
с 24.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джоймакс ГмбХ"
Германия, joimax® GmbH, Amalienbadstraße 41, RaumFabrik 61, 76227 Karlsruhe, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, joimax® GmbH, Amalienbadstraße 41, RaumFabrik 61, 76227 Karlsruhe, Germany
Заявитель
ООО "Госпиталь-интенсив"
127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
Представитель в РФ
ООО "Госпиталь-интенсив"
127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25852 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джоймакс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.07.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Видеорекордер медицинский цифровой joimax® Vitegra с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Видеорекордер медицинский цифровой joimax® Vitegra с принадлежностями, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25852»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джоймакс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25852?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.