Реагенты in vitro для клинических лабораторных исследований (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03995 выдано Росздравнадзором 27.05.2009 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для клинических лабораторных исследований (см. Приложение на 2 листах)» производства "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2009
- Период действия версии
- с 27.05.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH63303, Industriestrasse 1, Dreieich, Germany
- Заявитель
- "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH 63303, Industriestrasse 1, Dreieich, Germany
- Представитель в РФ
- "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH 63303, Industriestrasse 1, Dreieich, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03995 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 27.05.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Реагенты in vitro для клинических лабораторных исследований (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 35
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Лимфотип HLA-АВС 72 (LYMPHOTYPE HLA-ABC 72) 6 планшетов. |
| 02 | 2. Лимфотип HLA-АВ 72 AN (LYMPHOTYPE HLA-AB 72 AN) 6 планшетов. |
| 03 | 3. Лимфотип HLA-АВС 120 (LYMPHOTYPE HLA-ABC 120) 3х2 планшета. |
| 04 | 4. Лимфотип HLA-АВ 120 специальный (LYMPHOTYPE HLA-AB 120 SPECIAL) 3х2 планшета. |
| 05 | 5. Лимфотип HLA-АВС 144 Италия (LYMPHOTYPE HLA-ABC 144 Italia) 3х2 планшета. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03995»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03995?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.