Аппарат физиотерапевтический для нейро-мышечной импульсной стимуляции MEDISCULPT
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.160
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25757 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для нейро-мышечной импульсной стимуляции MEDISCULPT» производства "Биотек Италия, Эс.Эр.Эл" выдано Росздравнадзором 30 июня 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939557
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2025
- Период действия версии
- с 30.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Биотек Италия, Эс.Эр.Эл"Италия, Biotec Italia S.r.l., Viale della Repubblica, 20 - 36031 Dueville (VI), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Biotec Italia S.r.l., Viale della Repubblica, 20 - 36031 Dueville (VI), Italy
- Заявитель
- ООО "ГК СПОРТМЕДИМПОРТ"199004, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛН. 4-Я В.О., Д. 13, ЛИТЕРА А, ПОМ. 9
- Представитель в РФ
- ООО "ГК СПОРТМЕДИМПОРТ"199004, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛН. 4-Я В.О., Д. 13, ЛИТЕРА А, ПОМ. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.160Аппараты магнитотерапии
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический для нейро-мышечной импульсной стимуляции MEDISCULPT, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25757»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биотек Италия, Эс.Эр.Эл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25757?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.