Диализаторы к аппарату для экстракорпоральной гемо- и плазмофильтрации Lynda (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03831 выдано Росздравнадзором 17.02.2009 на медицинское изделие «Диализаторы к аппарату для экстракорпоральной гемо- и плазмофильтрации Lynda (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сорин Групп Италия С.р.л.", Италия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.02.2009
- Период действия версии
- с 17.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сорин Групп Италия С.р.л.", ИталияSorin Group Italia S.r.l., Via Statale 12 Nord, 86, 41037 Mirandola MO, Italy
- Заявитель
- "Сорин Групп Италия С.р.л.", ИталияSorin Group Italia S.r.l., Via Statale 12 Nord, 86, 41037 Mirandola MO, Italy
- Представитель в РФ
- "Сорин Групп Италия С.р.л.", ИталияSorin Group Italia S.r.l., Via Statale 12 Nord, 86, 41037 Mirandola MO, Italy
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03831 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сорин Групп Италия С.р.л.", Италия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 17.02.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Диализаторы к аппарату для экстракорпоральной гемо- и плазмофильтрации Lynda (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Диализаторы к аппарату для экстракорпоральной гемо и плазмофильтрации Lynda: PHYLTER LF 11SD |
| 02 | I. Диализаторы к аппарату для экстракорпоральной гемо и плазмофильтрации Lynda: LF 13SD |
| 03 | I. Диализаторы к аппарату для экстракорпоральной гемо и плазмофильтрации Lynda: LF 15SD |
| 04 | I. Диализаторы к аппарату для экстракорпоральной гемо и плазмофильтрации Lynda: LF 17SD |
| 05 | I. Диализаторы к аппарату для экстракорпоральной гемо и плазмофильтрации Lynda: LF 21SD |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03831»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сорин Групп Италия С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03831?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.