Изделия медицинские одноразовые к аппарату для экстракорпоральной гемо- и плазмофильтрации Lynda (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03590 на медицинское изделие «Изделия медицинские одноразовые к аппарату для экстракорпоральной гемо- и плазмофильтрации Lynda (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сорин Групп Италия С.р.л.", Италия выдано Росздравнадзором 26 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2009
- Период действия версии
- с 26.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сорин Групп Италия С.р.л.", ИталияSorin Group Italia S.r.l., Via Statale 12 Nord, 86, 41037 Mirandola MO, Italy
- Заявитель
- "Сорин Групп Италия С.р.л.", ИталияSorin Group Italia S.r.l., Via Statale 12 Nord, 86, 41037 Mirandola MO, Italy
- Представитель в РФ
- "Сорин Групп Италия С.р.л.", ИталияSorin Group Italia S.r.l., Via Statale 12 Nord, 86, 41037 Mirandola MO, Italy
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03590»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сорин Групп Италия С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03590?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.