zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04019

Фильтры водные антибактериальные Aquasafe: AQ14F1S, AQ14F1R, AQFROSE, AQF3, AQF1C, AQ31F1S, AQ31F1R, AQIN, AQF4, AQ31L1S, AQ31L1R, AQL3 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04019 на медицинское изделие «Фильтры водные антибактериальные Aquasafe: AQ14F1S, AQ14F1R, AQFROSE, AQF3, AQF1C, AQ31F1S, AQ31F1R, AQIN, AQF4, AQ31L1S, AQ31L1R, AQL3 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Палл Медикал", Великобритания выдано Росздравнадзором 18 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.03.2009
Период действия версии
с 18.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Палл Медикал", Великобритания
Pall Medical, Europa House, Havant Street, Portsmouth, Hampshire PO1 3PD, United Kingdom
Заявитель
"Палл ГмбХ ", Германия,
Pall GmbH, Philipp-Reis Strasse 6, D-63303 Dreieich, Germany
Представитель в РФ
"Палл ГмбХ ", Германия,
Pall GmbH, Philipp-Reis Strasse 6, D-63303 Dreieich, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 12

№Название
01Фильтры водные антибактериальные Aquasafe: AQ14F1S,
02Фильтры водные антибактериальные Aquasafe: AQ14F1R,
03Фильтры водные антибактериальные Aquasafe: AQFROSE,
04Фильтры водные антибактериальные Aquasafe: AQF3,
05Фильтры водные антибактериальные Aquasafe: AQF1C,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04019»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Палл Медикал", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04019?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.