Дыхательные фильтры к аппаратам ИВЛ и диагностическим системам: ВВ 2215, ВВ 2215 S, ВВ 2215 М, ВВ 25, U 25, ВВ 25 F, ВВ 50 Т, ВВ 2215 F, IGF 1, ВВ 2215 MS, ВВ 25 S, ВВ 25 FS, PF 30 S, ВВ 100, ВВ 100 S, ВВ 100 FS, BB 100 ES, BB 100 E, BB 100 EFS с принадлежностями: дыхательные контуры различных модификаций типа GMP
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04629 на медицинское изделие «Дыхательные фильтры к аппаратам ИВЛ и диагностическим системам: ВВ 2215, ВВ 2215 S, ВВ 2215 М, ВВ 25, U 25, ВВ 25 F, ВВ 50 Т, ВВ 2215 F, IGF 1, ВВ 2215 MS, ВВ 25 S, ВВ 25 FS, PF 30 S, ВВ 100, ВВ 100 S, ВВ 100 FS, BB 100 ES, BB 100 E, BB 100 EFS с принадлежностями: дыхательные контуры различных модификаций типа GMP» производства "Палл Медикал", Великобритания выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.06.2009
- Период действия версии
- с 29.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Палл Медикал", ВеликобританияPall Medical, Europa House, Havant Street, Portsmouth, Hampshire PO1 3PD, United Kingdom
- Заявитель
- "Палл ГмбХ ", Германия,Pall GmbH, Philipp-Reis Strasse 6, D-63303 Dreieich, Germany
- Представитель в РФ
- "Палл ГмбХ ", Германия,Pall GmbH, Philipp-Reis Strasse 6, D-63303 Dreieich, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 19
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дыхательные фильтры к аппаратам ИВЛ и диагностическим системам: ВВ 2215, |
| 02 | Дыхательные фильтры к аппаратам ИВЛ и диагностическим системам: ВВ 2215 S, |
| 03 | Дыхательные фильтры к аппаратам ИВЛ и диагностическим системам: ВВ 2215 М, |
| 04 | Дыхательные фильтры к аппаратам ИВЛ и диагностическим системам: ВВ 25, |
| 05 | Дыхательные фильтры к аппаратам ИВЛ и диагностическим системам: U 25, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04629»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Палл Медикал", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04629?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.