Номер РУ РЗН 2025/25617

Набор инструментов хирургических нестерильных для установки имплантатов для остеосинтеза

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25617 на медицинское изделие «Набор инструментов хирургических нестерильных для установки имплантатов для остеосинтеза» производства "Биомет Трома" выдано Росздравнадзором 9 июня 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939276
Дата первичной регистрации
09.06.2025
Период действия версии
с 09.06.2025 до 27.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биомет Трома"
США, Biomet Trauma, 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw, Indiana 46581, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Biomet Trauma, 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw, Indiana 46581, USA
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Представитель в РФ
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.01.2026РЗН 2025/25617Набор инструментов хирургических нестерильных для установки имплантатов для остеосинтезаДействует
09.06.2025РЗН 2025/25617Набор инструментов хирургических нестерильных для установки имплантатов для остеосинтезаВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор инструментов хирургических нестерильных для установки имплантатов для остеосинтеза

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25617»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биомет Трома". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.