Кожух мочеточниковый
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25481 на медицинское изделие «Кожух мочеточниковый» производства "Хьюнан Реборн Медикал Сайнс энд Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 26 мая 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942839
- Дата первичной регистрации
- 26.05.2025
- Период действия версии
- с 26.05.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хьюнан Реборн Медикал Сайнс энд Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд."Китай, Hunan Reborn Medical Science and Technology Development Co., Ltd., Building B8 and B9 No. 959, Tianyi Great Road, Xinmajingu Industrial Zone, Gaoxin District, 412000 Zhuzhou City, Hunan Province, People's Republic of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Hunan Reborn Medical Science and Technology Development Co., Ltd., Building B8 and B9 No. 959, Tianyi Great Road, Xinmajingu Industrial Zone, Gaoxin District, 412000 Zhuzhou City, Hunan Province, People's Republic of China
- Заявитель
- ЗАО "ШАГ"119002, Г.МОСКВА, ПЕР. КАРМАНИЦКИЙ, Д. 9, ЭТАЖ 5 ОФИС 501
- Представитель в РФ
- ЗАО "ШАГ"119002, Г.МОСКВА, ПЕР. КАРМАНИЦКИЙ, Д. 9, ЭТАЖ 5 ОФИС 501
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Модели изделия 59
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Кожух мочеточниковый с раструбом RB UAS CS10/12Fr?(250)?3,2?310 поставляется в индивидуальной упаковке, в составе: |
| 02 | 2. Кожух мочеточниковый с раструбом RB UAS CS10/12Fr?(350)?3,2?410 поставляется в индивидуальной упаковке, в составе: |
| 03 | 3. Кожух мочеточниковый с раструбом RB UAS CS10/12Fr?(360)?3,2?420 поставляется в индивидуальной упаковке, в составе: |
| 04 | 4. Кожух мочеточниковый с раструбом RB UAS CS10/12Fr?(400)?3,2?460 поставляется в индивидуальной упаковке, в составе: |
| 05 | 5. Кожух мочеточниковый с раструбом RB UAS CS10/12Fr?(450)?3,2?510 поставляется в индивидуальной упаковке, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25481»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хьюнан Реборн Медикал Сайнс энд Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25481?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.