«ГЕМОВИС» Гель гемостатический стерильный однократного местного применения по ТУ 21.20.24-001-03852034-2023
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.161
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25025 на медицинское изделие ««ГЕМОВИС» Гель гемостатический стерильный однократного местного применения по ТУ 21.20.24-001-03852034-2023» производства ООО "ВаВи Фарм" выдано Росздравнадзором 18 марта 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942696
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2025
- Период действия версии
- с 18.03.2025
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ООО "ВаВи Фарм"197183, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Озеро Долгое, ул. Сабировская, д. 50, литера А, помещ. 106, помещ. 15-Н, офис 403А
- Заявитель
- ООО "ВаВи Фарм"197183, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Озеро Долгое, ул. Сабировская, д. 50, литера А, помещ. 106, помещ. 15-Н, офис 403А
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.161Гемостатические средства
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - «ГЕМОВИС» Гель гемостатический стерильный однократного местного применения в Дой пак пакетах объёмом 60 мл, 80 мл и 110 мл; |
| 02 | - «ГЕМОВИС» Гель гемостатический стерильный однократного местного применения в гофрированных флаконах с аппликатором объёмом 10 мл, 35 мл, 65 мл, 85 мл и 110 мл; |
| 03 | - «ГЕМОВИС» Гель гемостатический стерильный однократного местного применения в толстых шприцах объёмом 20 мл. Объём геля в шприце - 10 мл, 15 мл и 20 мл; |
| 04 | - «ГЕМОВИС» Гель гемостатический стерильный однократного местного применения в тонких шприцах объёмом 10 мл. Объём геля в шприце - 5 мл, 10 мл. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25025»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВаВи Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25025?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.