Стент периферический ASSURANT COBALT
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04338 на медицинское изделие «Стент периферический ASSURANT COBALT» производства "Медтроник Инк.", США выдано Росздравнадзором 13 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2009
- Период действия версии
- с 13.05.2009 до 02.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медтроник Инк.", СШАMedtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
- Заявитель
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2015 | ФСЗ 2009/04338 | Стент периферический Assurant Cobalt | Действует |
| 13.05.2009 | ФСЗ 2009/04338 | Стент периферический ASSURANT COBALT | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04338»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтроник Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04338?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.