zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04337

Оборудование беспроводной телеметрии CONEXUS для электрокардиостимуляторов, кардиовертеров-дефибрилляторов, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04337 выдано Росздравнадзором 13.05.2009 на медицинское изделие «Оборудование беспроводной телеметрии CONEXUS для электрокардиостимуляторов, кардиовертеров-дефибрилляторов, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медтроник Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.05.2009
Период действия версии
с 13.05.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медтроник Инк.", США
Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
Заявитель
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Представитель в РФ
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04337 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медтроник Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.05.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Оборудование беспроводной телеметрии CONEXUS для электрокардиостимуляторов, кардиовертеров-дефибрилляторов, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Оборудование беспроводной телеметрии CONEXUS для электрокардиостимуляторов, кардиовертеров-дефибрилляторов, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04337»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтроник Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04337?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.