zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2007/00685

Устройство для ангиопластики и стентирования Exponent

НедействительноКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00685 на медицинское изделие «Устройство для ангиопластики и стентирования Exponent» производства "Медтроник Инк.", США выдано Росздравнадзором 3 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.12.2007
Период действия версии
с 03.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медтроник Инк.", США
Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
Заявитель
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Представитель в РФ
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 1

№Название
01Устройство для ангиопластики и стентирования Exponent

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00685»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтроник Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00685?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.