Номер РУ РЗН 2023/20934

Фильтр для диализирующего раствора Diacap® Ultra

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20934 на медицинское изделие «Фильтр для диализирующего раствора Diacap® Ultra» производства "Б. Браун Авитум АГ" выдано Росздравнадзором 23 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932145
Дата первичной регистрации
23.08.2023
Дата внесения изменений
26.03.2025
Период действия версии
с 26.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б. Браун Авитум АГ"
Германия, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
Заявитель
ООО "Б. БРАУН АВИТУМ РУССЛАНД"
199178, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛН. 18-Я В.О., Д. 29, ЛИТЕР З, ПОМЕЩ. 37-Н, КОМНАТА 9
Представитель в РФ
ООО "Б. БРАУН АВИТУМ РУССЛАНД"
199178, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛН. 18-Я В.О., Д. 29, ЛИТЕР З, ПОМЕЩ. 37-Н, КОМНАТА 9
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.03.2025РЗН 2023/20934Фильтр для диализирующего раствора Diacap® UltraДействует
23.08.2023РЗН 2023/20934Фильтр для диализирующего раствора Diacap® UltraВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Фильтр для диализирующего раствора Diacap® Ultra

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20934»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Авитум АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20934?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.