Штифты гуттаперчевые PROTAPER UNIVERSAL, различных размеров
ДействуетКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03981 выдано Росздравнадзором 01.10.2009 на медицинское изделие «Штифты гуттаперчевые PROTAPER UNIVERSAL, различных размеров» производства "Дентсплай Индастриа и Комерцио Лтда", Бразилия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2009
- Дата внесения изменений
- 11.03.2009
- Период действия версии
- с 01.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дентсплай Индастриа и Комерцио Лтда", БразилияDENTSPLY INDUSTRIA E COMERCIO LTDA, RUA ALICE HERVE, 86, BINGEN, 25665-010 PETROPOLIS - RJ, BRASIL
- Заявитель
- "Майллефер Инструментс Холдинг Сарл", ШвейцарияMAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL, CHEMIN DU VERGER, 3, CH-1338, BALLAIGUES, SWITZERLAND
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03981 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дентсплай Индастриа и Комерцио Лтда", Бразилия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.10.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Штифты гуттаперчевые PROTAPER UNIVERSAL, различных размеров» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штифты гуттаперчевые PROTAPER UNIVERSAL |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03981»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дентсплай Индастриа и Комерцио Лтда", Бразилия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03981?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.