Система анестезиологическая AEON
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.121
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25043 выдано Росздравнадзором 20.03.2025 на медицинское изделие «Система анестезиологическая AEON» производства "Пекинская компания Аеонмед Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942600
- Дата первичной регистрации
- 20.03.2025
- Период действия версии
- с 20.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Пекинская компания Аеонмед Ко., Лтд."Китай, Beijing Aeonmed Co., Ltd., Room 405, Basement 1 to 4th Floor of 901 Unit, Building 9, No 26 Outer Ring West Road, Fengtai Disctrict, Beijing 100070, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "НМК"142200, Россия, Московская область, г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 128, кв. 304
- Представитель в РФ
- ООО "НМК"142200, Россия, Московская область, г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 128, кв. 304
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.121Аппараты для ингаляционного наркоза
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25043 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Пекинская компания Аеонмед Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 20.03.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система анестезиологическая AEON» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Система анестезиологическая AEON 8800А, в составе: |
| 02 | 2. Система анестезиологическая AEON 8600А, в составе: |
| 03 | 3. Система анестезиологическая AEON 8600А LITE, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25043»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пекинская компания Аеонмед Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25043?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.