Респиратор медицинский одноразовый «ФЭСТ» по ТУ 32.99.11-292-10973749-2023
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25118 выдано Росздравнадзором 01.04.2025 на медицинское изделие «Респиратор медицинский одноразовый «ФЭСТ» по ТУ 32.99.11-292-10973749-2023» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938803
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2025
- Период действия версии
- с 01.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Заявитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25118 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 01.04.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Респиратор медицинский одноразовый «ФЭСТ» по ТУ 32.99.11-292-10973749-2023» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Респиратор медицинский одноразовый «ФЭСТ» по ТУ 32.99.11-292-10973749-2023». 1. Респиратор медицинский одноразовый «ФЭСТ» по ТУ 32.99.11-292-10973749-2023, нестерильный - 1, 2, 3, 5, 10 шт. в упаковке. |
| 02 | «Респиратор медицинский одноразовый «ФЭСТ» по ТУ 32.99.11-292-10973749-2023». 2. Инструкция по применению - 1 шт. на потребительскую упаковку. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25118»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.