zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25233

Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25233 на медицинское изделие «Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый)» производства "ШИНА МЕД КОРПОРЕЙШН" выдано Росздравнадзором 17 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942571
Дата первичной регистрации
17.04.2025
Период действия версии
с 17.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ШИНА МЕД КОРПОРЕЙШН"
Республика Корея, SHINA MED CORPORATION, 455-30, Bogaewonsam-ro, Bogae-myeon, Anseong-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, SHINA MED CORPORATION, 455-30, Bogaewonsam-ro, Bogae-myeon, Anseong-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ДИСИМЕДИКАЛ"
127273, Россия, Москва, Сигнальный пр-д, влд. 18, эт. 1, помещ. 109, ком. 21
Представитель в РФ
ООО "ДИСИМЕДИКАЛ"
127273, Россия, Москва, Сигнальный пр-д, влд. 18, эт. 1, помещ. 109, ком. 21
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Модели изделия 6

№Название
01Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), в вариантах исполнения: 1. Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), U-100, 0,5 мл с интегрированной иглой 31G X 12,7 мм, в составе:
02Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), в вариантах исполнения: 2. Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), U-100, 0,5 мл, с интегрированной иглой 31G X 8 мм, в составе:
03Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), в вариантах исполнения: 3. Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), U-100, 1,0 мл, с интегрированной иглой 30G X 12,7 мм, в составе:
04Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), в вариантах исполнения: 4. Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), U-100, 1,0 мл с интегрированной иглой 31G X 8 мм, в составе:
05Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), в вариантах исполнения: 5. Шприц «DSMED» инъекционный (инсулиновый), U-100, 0,3 мл с интегрированной иглой 31G X 6 мм, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25233»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ШИНА МЕД КОРПОРЕЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.