Вискоэластики: «Вискомет» (VISCOMET) объемом 3 мл. во флаконе и «Вискомет ПФ» (VISCOMET PF) объемом 2 мл. в шприце с канюлей
ДействуетКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04219 выдано Росздравнадзором 15.06.2009 на медицинское изделие «Вискоэластики: «Вискомет» (VISCOMET) объемом 3 мл. во флаконе и «Вискомет ПФ» (VISCOMET PF) объемом 2 мл. в шприце с канюлей» производства "Юнимед Технолоджиз Лтд.", Индия, UNIMED TECHNOLOGIES LTD.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 15.06.2009
- Период действия версии
- с 15.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Юнимед Технолоджиз Лтд.", Индия, UNIMED TECHNOLOGIES LTD.BASKA UJETI ROAD, UJETI, HALOL - 389350, DIST. PANCHMAHAL, GUJARAT, INDIA
- Заявитель
- ""Юнимед Технолоджиз Лтд.", Индия, UNIMED TECHNOLOGIES LTD."BASKA UJETI ROAD, UJETI, HALOL - 389350, DIST. PANCHMAHAL, GUJARAT, INDIA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04219 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Юнимед Технолоджиз Лтд.", Индия, UNIMED TECHNOLOGIES LTD.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.06.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Вискоэластики: «Вискомет» (VISCOMET) объемом 3 мл. во флаконе и «Вискомет ПФ» (VISCOMET PF) объемом 2 мл. в шприце с канюлей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | \"Вискомет\" (VISCOMET) объемом 3 мл. во флаконе |
| 02 | \"Вискомет ПФ\" (VISCOMET PF) объемом 2 мл. в шприце с канюлей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04219»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юнимед Технолоджиз Лтд.", Индия, UNIMED TECHNOLOGIES LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04219?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.