Номер РУ ФСЗ 2009/04085

Анализатор автоматический биохимический DIMENSION с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04085 выдано Росздравнадзором 23.11.2005 на медицинское изделие «Анализатор автоматический биохимический DIMENSION с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.11.2005
Дата внесения изменений
02.04.2009
Период действия версии
с 02.04.2009 до 27.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США
Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA (см. Приложе
Заявитель
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH, EMIL-VON-BEHRING-STRASSE, 76, 35041 MARBURG, GERMANY
Представитель в РФ
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH, EMIL-VON-BEHRING-STRASSE, 76, 35041 MARBURG, GERMANY
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04085 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.11.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор автоматический биохимический DIMENSION с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01I. Анализатор автоматический биохимический Dimension, исполнения Dimension RxL Max,
02I. Анализатор автоматический биохимический Dimension, исполнения Dimension Xpand,
03I. Анализатор автоматический биохимический Dimension, исполнения Dimension Vista:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04085»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04085?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.