Номер РУ ФС № 2005/1751

Анализаторы автоматические биохимические Dimension, моделей Dimension RxL Max, Dimension Xpand, Dimension Vista с принадлежностями (см. Приложение ан 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1751 на медицинское изделие «Анализаторы автоматические биохимические Dimension, моделей Dimension RxL Max, Dimension Xpand, Dimension Vista с принадлежностями (см. Приложение ан 1 листе)» производства Dade Behring, Inc. выдано Росздравнадзором 23 ноября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.11.2005
Период действия версии
с 23.11.2005 до 02.04.2009
Срок действия РУ
23.11.2015
Производитель
Dade Behring, Inc.
США
Заявитель
ООО "Эко-мед-с М"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Эко-мед-с М"
Россия

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.08.2018ФСЗ 2009/04085Анализатор автоматический биохимический Dimension с принадлежностямиДействует
23.11.2005ФС № 2005/1751Анализаторы автоматические биохимические Dimension, моделей Dimension RxL Max, Dimension Xpand, Dimension Vista с принадлежностями (см. Приложение ан 1 листе)Внесено изменение
27.12.2011ФСЗ 2009/04085Анализатор автоматический биохимический Dimension с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
02.04.2009ФСЗ 2009/04085Анализатор автоматический биохимический DIMENSION с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1751»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Dade Behring, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1751?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.