Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09608 на медицинское изделие «Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая, с принадлежностями» производства "ТЕДИСЕЛ ИБЕРИКА, C. Л." выдано Росздравнадзором 27 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942259
- Дата первичной регистрации
- 27.04.2011
- Дата внесения изменений
- 12.02.2025
- Период действия версии
- с 12.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЕДИСЕЛ ИБЕРИКА, C. Л."Испания, TEDISEL IBERICA, S. L., С/. Sant Lluc, 69-81, 08918 Badalona, SpainЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, TEDISEL IBERICA, S. L., С/. Sant Lluc, 69-81, 08918 Badalona, Spain
- Заявитель
- ООО "Европа Медикал"140002, Россия, Московская область, г. Люберцы, ул. Колхозная, д. 19-А, литера Б3 пом. II, этаж 3, каб. 306
- Представитель в РФ
- ООО "Европа Медикал"140002, Россия, Московская область, г. Люберцы, ул. Колхозная, д. 19-А, литера Б3 пом. II, этаж 3, каб. 306
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 18.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.02.2025 | ФСЗ 2011/09608 | Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая, с принадлежностями | Действует |
| 18.02.2019 | ФСЗ 2011/09608 | Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.04.2011 | ФСЗ 2011/09608 | Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая вариант исполнения TEYDE. |
| 02 | 2. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая вариант исполнения ATLAS. |
| 03 | 3. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая вариант исполнения ABITUS. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09608»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕДИСЕЛ ИБЕРИКА, C. Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09608?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.