Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro (Blood Gas Testing Cartridge)
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22903 на медицинское изделие «Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro (Blood Gas Testing Cartridge)» производства "Ухань ИзэйДиагносис Биомедсин Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 11 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937937
- Дата первичной регистрации
- 11.06.2024
- Период действия версии
- с 11.06.2024
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- "Ухань ИзэйДиагносис Биомедсин Ко., Лтд."КНР, Wuhan EasyDiagnosis Biomedicine Co., Ltd., Room 3 & 4, 2nd Floor, Bldg 25, Phase 3.1, Wuhan Optics Valley International Biopharmaceutical Enterprise Accelerator, No.388, Gaoxin 2nd RD, East Lake Hi-Tech Development Zone, Wuhan, 430074 Hubei, P.R. China
- Заявитель
- ООО "Лабораторный проект"109044, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Крутицкая, д. 17, стр. 6, этаж 3, офис 324
- Представитель в РФ
- ООО "Лабораторный проект"109044, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Крутицкая, д. 17, стр. 6, этаж 3, офис 324
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочно й кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro (Blood Gas Testing Cartridge), вариант исполнения: I. Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro, на 25 тестов |
| 02 | Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочно й кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro (Blood Gas Testing Cartridge), вариант исполнения: II. Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro, на 60 тестов |
| 03 | Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочно й кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro (Blood Gas Testing Cartridge), вариант исполнения: III. Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro, на 120 тестов |
| 04 | Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочно й кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro (Blood Gas Testing Cartridge), вариант исполнения: IV. Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro, на 150 тестов |
| 05 | Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочно й кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro (Blood Gas Testing Cartridge), вариант исполнения: V. Картридж РТ10 для количественного определения электродным методом газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита в образцах цельной крови для диагностики in vitro, на 200 тестов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22903»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ухань ИзэйДиагносис Биомедсин Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22903?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.