Номер РУ РЗН 2022/18625

Бинт абсорбирующий эластичный медицинский с одной подушечкой «ГЕО МЕД» по ТУ 21.20.24-001-48619789-2022

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.169

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18625 выдано Росздравнадзором 18.10.2022 на медицинское изделие «Бинт абсорбирующий эластичный медицинский с одной подушечкой «ГЕО МЕД» по ТУ 21.20.24-001-48619789-2022» производства ООО "ГЕО МЕД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.10.2022
Дата внесения изменений
05.12.2023
Период действия версии
с 05.12.2023 до 26.01.2024
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
ООО "ГЕО МЕД"
105118, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Соколиная Гора, пр-кт Будённого, д. 11, стр. 1
Заявитель
ООО "ГЕО МЕД"
105118, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Соколиная Гора, пр-кт Будённого, д. 11, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.169
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/18625 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ГЕО МЕД". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.10.2022. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Бинт абсорбирующий эластичный медицинский с одной подушечкой «ГЕО МЕД» по ТУ 21.20.24-001-48619789-2022» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
27.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
16.07.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
26.01.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
05.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
07.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Бинт абсорбирующий эластичный медицинский с одной подушечкой «ГЕО МЕД» по ТУ 21.20.24-001-48619789-2022

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18625»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЕО МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18625?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.