Аппарат лечебно-диагностический CON-TREX WS с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03232 на медицинское изделие «Аппарат лечебно-диагностический CON-TREX WS с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Си-Эм-Ви АГ", Швейцария выдано Росздравнадзором 22 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2008
- Дата внесения изменений
- 22.04.2009
- Период действия версии
- с 22.04.2009 до 18.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Си-Эм-Ви АГ", ШвейцарияCMV AG, Zurichstrasse 69, CH-8600 Dubendorf, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Физиоком"107150, Россия, 107150, г. Москва, ул. Пермская, д. 11, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Физиоком"107150, Россия, 107150, г. Москва, ул. Пермская, д. 11, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 20.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.11.2025 | ФСЗ 2008/03232 | Аппарат лечебно-диагностический CON-TREX с принадлежностями | Действует |
| 20.05.2024 | ФСЗ 2008/03232 | Аппарат лечебно-диагностический CON-TREX с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.12.2008 | ФСЗ 2008/03232 | Лечебно-диагностический комплекс CON-TREX с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 18.04.2013 | ФСЗ 2008/03232 | Аппарат лечебно-диагностический CON-TREX с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.04.2009 | ФСЗ 2009/03232 | Аппарат лечебно-диагностический CON-TREX WS с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03232»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Си-Эм-Ви АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03232?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.