Анализатор «LifePad» по ТУ 26.51.53-002-39070608-2021, модель SLP.001
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17385 на медицинское изделие «Анализатор «LifePad» по ТУ 26.51.53-002-39070608-2021, модель SLP.001» производства ООО "СМАРТЛАЙФКЕА" выдано Росздравнадзором 30 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941370
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2022
- Период действия версии
- с 30.05.2022
- Срок действия РУ
- 01.01.2028
- Производитель
- ООО "СМАРТЛАЙФКЕА"420107, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Петербургская, зд. 50, к. 23, этаж манс., оф. 28
- Заявитель
- ООО "СМАРТЛАЙФКЕА"420107, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Петербургская, зд. 50, к. 23, этаж манс., оф. 28
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор «LifePad» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17385»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СМАРТЛАЙФКЕА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17385?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.