Номер РУ ФСЗ 2009/04254

«Цемент стоматологический адгезивный композитный двойного отверждения RELYX ARC (см.Приложение на 1 листе) »

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04254 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие ««Цемент стоматологический адгезивный композитный двойного отверждения RELYX ARC (см.Приложение на 1 листе) »» производства "3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США, 3M ESPE DENTAL PRODUCTS. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
06.05.2009
Период действия версии
с 06.05.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США, 3M ESPE DENTAL PRODUCTS
3M ESPE DENTAL PRODUCTS, USA, ST. PAUL, MINNESOTA 55144-1000 USA
Заявитель
"3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США, 3M ESPE DENTAL PRODUCTS
3M ESPE DENTAL PRODUCTS, USA, ST. PAUL, MINNESOTA 55144-1000 USA
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04254 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США, 3M ESPE DENTAL PRODUCTS. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка ««Цемент стоматологический адгезивный композитный двойного отверждения RELYX ARC (см.Приложение на 1 листе) »» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.05.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Цемент стоматологический адгезивный композитный двойного отверждения RelyX ARC

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04254»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США, 3M ESPE DENTAL PRODUCTS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04254?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.