Номер РУ РЗН 2021/14008

Аппарат искусственной вентиляции легких Boaray 5000D

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.122

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14008 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких Boaray 5000D» производства "Шенжен Прунус Медикал Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 12 апреля 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938174
Дата первичной регистрации
12.04.2021
Период действия версии
с 12.04.2021
Срок действия РУ
01.01.2028
Производитель
"Шенжен Прунус Медикал Ко. Лтд."
КНР, Shenzhen Prunus Medical Co., Ltd., 6th Floor and Zone A of 9th Floor Block C, No. 71-3 Xintian Road, Fuyong Street Bao'an District 518103 Shenzhen, Guangdong P.R. of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Prunus Medical Co., Ltd., 6th Floor and Zone A of 9th Floor Block C, No. 71-3 Xintian Road, Fuyong Street Bao'an District 518103 Shenzhen, Guangdong P.R. of China
Заявитель
АО "Р-ФАРМ"
123154, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 19, КОРПУС 1
Представитель в РФ
АО "Р-ФАРМ"
123154, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 19, КОРПУС 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.122
Аппараты дыхательные реанимационные

Модели изделия 1

Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких Boaray 5000D

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14008»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шенжен Прунус Медикал Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14008?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.